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Como resultado, el riesgo en estos pacientes es poco comprendido. Para explorar esta cuestión, realizaron un estudio a gran escala.

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Antes de que un nuevo tratamiento se pruebe en humanos, se han realizado investigaciones preclínicas en animales. Los ensayos en fase II se llevan a cabo para determinar si un tratamiento es eficaz.

Se investiga la eficacia del tratamiento, generalmente midiendo la tasa de respuestas al mismo. Algunos pacientes presentan una respuesta parcial, lo que significa que hay una reducción del tumor pero no ha desaparecido completamente.

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Otros pacientes pueden tener una respuesta completa, lo que significa que no hay presencia de tumor detectable. Ensayos en fase III: comparación de tratamientos. Un mismo ensayo en fase III puede estarse realizando en distintos centros hospitalarios de todo el mundo.

Sin embargo, poco se sabía sobre la mortalidad a corto plazo en hombres con factores de riesgo cardiovasculares tratados con estas nuevas terapias, especialmente entre pacientes que no calificaban para los ensayos clínicos", explica Grace Lu-Yao, la autora principal del trabajo, que se ha publicado en la revista 'European Urology'.

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En ambos estudios, que combinaron los fármacos respectivos con la terapia de privación andrógenica (ADT) mejoraron sustancialmente en.

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En ensayos clínicos, cabazitaxel se comparó con docetaxel en pacientes que no habían recibido quimioterapia. Generalmente, los efectos secundarios de la quimioterapia desaparecen después de finalizado el tratamiento. Pregunte a su médico qué efectos secundarios puede experimentar, en función de su plan de tratamiento.

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Con frecuencia, hablar con su médico es la mejor forma de obtener información sobre los medicamentos que le recetaron, su finalidad y sus potenciales efectos secundarios o interacciones con otros medicamentos. Los ensayos clínicos también pueden ser una opción.

De este modo, puede ser como vivir con una enfermedad crónica, como enfermedad cardíaca o diabetes, que requiere de un tratamiento constante para minimizar los síntomas y mantener el bienestar.

Muchos hombres tratados con cirugía o radioterapia se curan.

La definición exacta de la BCR depende del tratamiento inicial que un paciente haya recibido. En el caso de los hombres sometidos a una prostatectomía radical, la BCR se define como un aumento del nivel del PSA que alcanza un valor de 0. Los hombres que reciben radioterapia para tratar la BCR también deben recibir tratamiento sistémico.

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Actualmente, hay 2 opciones:. Dos años de terapia hormonal con un bloqueador del receptor de andrógenos llamado bicalutamida Casodex. Se recomienda a los pacientes analizar las opciones de tratamientos con su equipo de atención médica.

Es importante que los hombres hablen con el equipo de atención médica sobre los riesgos y beneficios de estas opciones de tratamiento. Docetaxel se administra por vía intravenosa i. Se toman 4 comprimidos de acetato de abiraterona todos los días junto con una pequeña dosis de prednisona. La prednisona se usa para ayudar a prevenir algunos de los efectos secundarios de la abiraterona.

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El acetato de abiraterona puede provocar efectos secundarios graves, como presión arterial alta, niveles de potasio en sangre bajos, fatiga y retención de líquidos. Otros efectos secundarios posibles incluyen debilidad, hinchazón o dolor en las articulaciones, hinchazón en las piernas o los pies, sofocos, diarrea, vómitos, dificultad para respirar y anemia.

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Este puede incluir un tratamiento permanente, como una cirugía para extirpar los testículos llamada orquiectomíao puede incluir continuar el tratamiento con medicamentos que reducen los niveles hormonales. La apalutamida Erleada es un medicamento antiandrogénico llamado antiandrógeno no esteroide nonsteroidal anti-androgen, NSAA.

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La mediana es el punto medio. Consulte a su médico sobre su nivel de riesgo personal. El tratamiento en un ensayo clínico también puede ser una opción.

El acetato de abiraterona se toma en forma de pastilla. Los hombres toman 4 pastillas diarias junto con prednisona dos veces al día.

Ha sido el resultado de un trabajo realizado por investigadores de la Universidad de California, en San Francisco, Estados Unidos. Los tumores que reaparecen o no responden a la cirugía o la radioterapia generalmente se tratan con terapias hormonales.

El acetato de abiraterona puede provocar efectos secundarios graves, como presión arterial alta, niveles de potasio en sangre bajos y retención de líquidos. Otros efectos secundarios frecuentes incluyen debilidad, hinchazón o dolor en las articulaciones, hinchazón en las piernas o los pies, sofocos, diarrea, vómitos, dificultad para respirar y anemia.

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Otros efectos secundarios frecuentes incluyen debilidad, dolor de espalda, disminución del apetito, estreñimiento, dolor articular, diarrea, sofocos, infección de las vías respiratorias superiores, hinchazón, pérdida de peso, presión arterial alta, mareos y vértigo.

Los estudios de investigación de los planes de tratamiento con quimioterapia que incluyen docetaxel han demostrado prolongar la vida varios meses.

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El cabazitaxel puede usarse después de que el docetaxel deje de funcionar. El sipuleucel-T es una inmunoterapia. Utiliza materiales producidos por el cuerpo o fabricados en un laboratorio para mejorar, dirigir o restaurar la función del sistema inmunitario.

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Unidad de ensayos clínicos - Grupo de Oncología Médica Traslacional

Los ensayos clínicos prueban hipótesis planteadas por médicos e investigadores para saber si son ciertas o no, proporcionando información valiosa sobre nuevos tratamientos. En algunos casos, también les puede dar la oportunidad de encontrar una cura o una mejoría en la calidad de vida de los pacientes que no les pueden proporcionar los tratamientos habituales.

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Incluso un ensayo clínico que muestra que la eficacia de un tratamiento no es eficaz, aunque puede ser decepcionante, es igualmente importante para llegar a descubrir otro tratamiento. Antes de que un nuevo tratamiento se pruebe en humanos, se han realizado investigaciones preclínicas en animales.

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Los ensayos en fase II se llevan a cabo para determinar si un tratamiento es eficaz. Se investiga la eficacia del tratamiento, generalmente midiendo la tasa de respuestas al mismo. Algunos pacientes presentan una respuesta parcial, lo que significa que hay una reducción del tumor pero no ha desaparecido completamente.

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Otros pacientes pueden tener una respuesta completa, lo que significa que no hay presencia de tumor detectable. Ensayos en fase III: comparación de tratamientos.

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Un mismo ensayo en fase III puede estarse realizando en distintos centros hospitalarios de todo el mundo. En líneas generales, un ensayo de fase III se realiza con aleatorización, lo que quiere k ensayos clínicos de terapia de próstata que los pacientes se asignan a uno de los grupos de tratamiento al azar. La aleatorización es importante para garantizar la validez científica de la investigación. Normalmente, sólo cuando un tratamiento ha demostrado la eficacia en ensayos Fase III, puede ser aprobado por las Autoridades Sanitarias para ser usado de forma generalizada.

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Es una forma de uso ampliado del medicamento, que normalmente queda limitada a enfermos muy particulares, en los que el oncólogo considera indispensable su utilización para obtener un beneficio. En estos ensayos, los investigadores pueden hacer un seguimiento de los efectos del uso a largo plazo del tratamiento.

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Este equipo es el responsable de la logística, coordinación, gestión y actividades de puesta k ensayos clínicos de terapia de próstata marcha de los nuevos estudios.

El enfoque multidisciplinar de la Unidad supone la colaboración de médicos oncólogos, anatomopatólogos, radiólogos, farmacéuticos, enfermeras de investigación clínica y coordinadoras de estudios, entre otros, lo que implica que el paciente recibe un amplio abanico de conocimientos especializados en su enfermedad, así como un asesoramiento detallado sobre las características de su tratamiento en particular.

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Cada ensayo tiene asignado una coordinadora, que es la responsable de la organización de los procedimientos y evaluaciones requeridos por el protocolo del estudio, actuando como nexo de unión entre el promotor del estudio y el equipo investigador. También proporciona al promotor todos los datos clínicos necesarios y supervisa la calidad de los mismos.

Objetivos de la Unidad:. Antes de que el ensayo comience, se necesita la aprobación de un Comité Ético y del Ministerio de Sanidad.

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Esto garantiza que el ensayo cumple la normativa legal vigente al respecto. Cada ensayo clínico se rige por unas normas perfectamente definidas que constituyen el protocolo del ensayo.

Es obligatorio que los responsables correspondientes revisen periódicamente que el ensayo clínico cumple con ese guión prefijado y no se aparta de las normas que fueron en su día aprobadas.

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Los pacientes que van a participar en un ensayo clínico tienen derecho a recibir de forma verbal y por escrito toda la información necesaria antes de entrar a formar parte del ensayo p. Efficacy and Safety assessment. Unidad de ensayos clínicos.

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Inicio Unidad de ensayos clínicos. A continuación se pasa a la investigación en humanos: Ensayos en fase I: seguridad.

Dicen que los vegetales cocidos no aportan oxígeno; crudos si. En todo tipo de cocción es así? Al vapor también pierden oxígeno?

Ensayos en fase II: eficacia. Ensayos en fase IV: estudios a largo plazo.

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Facilitar el trabajo y la comunicación entre los distintos profesionales que participan en el ensayo oncólogos, enfermeras, farmacéuticos, anatomopatólogos, radiólogos, etc…. Garantizar que el protocolo se ejecuta de forma apropiada, desde el inicio hasta el fin del estudio.

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Guiar a los pacientes que participan en los ensayos para cumplir los requerimientos del protocolo y ayudarles en su vida diaria a lo largo de este período. Consolidarnos como un hospital de referencia en el campo de los ensayos clínicos en oncología.

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